肌营养不良症会遗传吗?肌营养不良症分有哪几种类型呢?

1/5/2022 2:28:24 PM发布

瘫痪是一种很可怕的病症,导致瘫痪的原因的却很多,例如肌营养不良症就是其中一种,虽然只是部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪,但足以证明此病这的可怕。此外,肌营养不良症还会遗传,那么到底是否如此,下面我们就一起来了解一下吧,以及了解肌营养不良症分有哪几种类型,看看是哪种类型的比较容易导致瘫痪呢?


肌营养不良症会遗传吗?

肌营养不良症是可遗传的,肌营养不良症主要因遗传因素引起的肌肉变性疾病,肌营养不良症包括先天性肌营养不良症。主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌,是遗传性疾病群。那么肌营养不良症分有哪几种类型呢?

肌营养不良症遗传

1、最常见的叫做进行性肌营养不良症

特指抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病,通常是男孩发病,在3-4岁、4-5岁时发病,在10多岁时就会丧失运动能力,瘫痪在床,这就是较容易导致瘫痪的一种。

肌营养不良症

2、面一肩一肱型肌营养不良症
呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻症者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现;幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑面容,逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。表现为肩胛带和肱部肌肉萎缩,两侧肩峰明显隆突,整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。此病程发展缓慢,躯干和骨盆带肌较晚累及,多数病例不影响寿命。


3、肢带型肌营养不良症
此类型较复杂,非单一疾病,部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病,个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢,逐步累及肩胛带,出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大,不影响寿命。

肌营养不良症分类

4、眼肌型肌营养不良症
这一类型少见,部分患者是常染色体显性遗传,发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。


5、远端型肌营养不良症

根据发病年龄,自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型,为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展,进展缓慢,不影响寿命。

肌营养不良

肌营养不良症有哪几种类型可以通过本篇的相关介绍了解,最常见的是进行性肌营养不良症,虽然此病者目前还不能被完全治愈,但是也不可放弃治疗。因为现在的医疗技术还在发展,积极的配合治疗是可以有效地延长生命的,也可以减轻患者的不适症状。

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